Investigações internacionais identificaram casos de inflamação e danos ao fígado associados à ingestão de suplementos –
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu nesta sexta-feira, 6, um alerta de farmacovigilância para pessoas que utilizam medicamentos ou suplementos com cúrcuma, também conhecida como açafrão.
Segundo a agência, investigações internacionais identificaram casos raros, mas graves, de inflamação e danos ao fígado associados à ingestão desses produtos em cápsulas ou extratos concentrados.
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Temperos não entram no alerta
A agência ressalta que o risco não está relacionado ao uso tradicional da cúrcuma como tempero, no preparo da comida no dia a dia. “O pó usado na culinária é seguro e não integra o alerta, uma vez que não há evidências de risco associado ao consumo da cúrcuma como alimento e aditivo alimentar”, diz.
“A diferença é que em medicamentos e suplementos o produto possui concentrações mais altas e uma capacidade de ser mais absorvido pelo organismo”, diferencia a Anvisa.
Entre os sinais de alerta citados pela agência estão icterícia (pele e olhos amarelados), urina escura, náusea, vômito, fadiga intensa, perda de apetite e dor abdominal.
Alertas em outros países
Agências reguladoras de países como Itália, Austrália, Canadá e França também emitiram alertas após investigações indicarem casos suspeitos de intoxicação hepática.
Na França, por exemplo, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho (ANSES) identificou dezenas de relatos de efeitos adversos associados ao consumo de suplementos contendo cúrcuma ou curcumina, incluindo casos de hepatite.
Algumas agências proibiram determinados produtos e passaram a exigir avisos de segurança nos rótulos.
Medidas no Brasil
No Brasil, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, que passarão a incluir avisos de segurança. Em nota, a Legrand Pharma, responsável pelo Cumiah, afirma que tem o registro do produto, mas que ele não foi comercializado até o momento.
No caso dos suplementos, a agência informou que iniciará um processo de reavaliação e exigirá a inclusão de advertências nos rótulos sobre a possibilidade de efeitos adversos.
Orientação em caso de sintomas
Em caso de sintomas, a orientação é interromper o uso dos produtos imediatamente e procurar ajuda de profissionais de saúde. Suspeitas de eventos adversos devem ser notificadas no VigiMed – no caso dos medicamentos – ou no e-Notivisa – no caso de suplementos.
De acordo com a Anvisa, até o momento, foram registradas 13 notificações de eventos adversos no VigiMed com suspeita de associação ao uso de medicamentos com cúrcuma. Já no e-Notivisa, consta uma notificação, de 2023, relacionada ao consumo de suplementos alimentares com a planta. Nenhum desses relatos menciona hepatotoxicidade.
Fonte: A Tarde
